GLIMEDINE 7.5MG/0.5ML – JERINGA PRELLENADA

Línea

SAE MARCA

Composición

Tirzepatida 7.5 mg/0.5ml

Acción terapéutica

Hipoglucemiante

Excipientes

c.s.

Presentación

Solución inyectable

Contenido

Jeringa precargada

Indicaciones

Glimedine está indicado como complemento a una dieta balanceada y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2.: Obesidad crónica (con un IMC de 30 kg/m² o más). Sobrepeso (con un IMC de 27 kg/m² o más), en presencia de al Reaccionesmenos una comorbilidad relacionada con el peso, como hipertensión, dislipidemia, diabetes mellitus tipo 2, apnea obstructiva del sueño o enfermedad cardiovascular.

Dosis

La dosis inicial recomendada de Glimedine es de 2.5 mg, administrada por vía subcutánea una vez por semana. Esta dosis de 2.5 mg es solo para iniciar el tratamiento y no está destinada al control glucémico ni al manejo crónico del peso. Después de 4 semanas, la dosis debe aumentarse a 5 mg una vez Importado por semana. La dosis puede tener un incremento de 2.5 mg, después de al menos 4 semanas con la dosis actual. Las dosis de mantenimiento recomendadas de Glimedine en adultos son 5 mg, 10 mg o 15 mg, administradas subcutáneamente una vez por semana. Se debe considerar la respuesta al tratamiento y la tolerabilidad al seleccionar la dosis de mantenimiento. Si el paciente no tolera una dosis de mantenimiento, debe considerarse una dosis menor. La dosis máxima de Glimedine es de 15 mg administrada por vía subcutánea una vez por semana. No se recomienda exceder esta dosis. La dosis puede ser administrada en cualquier momento del día, con o sin comida. La dosis puede ser administrada por vía subcutánea en el abdomen, en el muslo o en la parte superior del brazo, se recomienda rotar el sitio de administración cada semana. Es necesario que el paciente reciba capacitación sobre la administración adecuada antes de iniciar el proceso de administración de manera regula

Vía Administración

Administración subcutánea.

Contraindicación

Glimedine está contraindicado en pacientes con: Antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides (CMT). Pacientes con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2. Hipersensibilidad grave conocida a la tirzepatida o a cualquiera de los excipientes de Glimedine.

Advertencia

Evitar su uso durante el periodo de embarazo y lactancia

Adversos

Transtornos gastrointestinales como náuseas, diarréa y vómitos (fue mayor durante el periodo de escalada de dosis y disminuyo con el tiempo) Hipoglucemia, fatiga, astenia, malestar general y letargo, reacciones de hipersensibilidad.

Interacción

Al iniciar Glimedine en combinación con un secretagogo de insulina (por ejemplo, sulfonilureas) o con insulina, se debe considerar reducir la dosis de estos medicamentos para disminuir el riesgo de hipoglucemia. Glimedine retrasa el vaciamiento gástrico, lo que puede afectar la absorción de medicamentos orales administrados de forma concomitante. Se recomienda precaución cuando se administren medicamentos orales junto con Glimedine.

Sobredosis

Debe iniciarse un tratamiento de soporte adecuado de acuerdo con los signos y síntomas clínicos del paciente. Puede ser necesario un período de observación y tratamiento sintomático, considerando que la vida media de la tirzepatida es de aproximadamente 5 días.

Conservación

Almacenar refrigerado a una temperatura entre 2°C y 8°C. No congelar

Descripción

Glimedine es una preparación de tirzepatida y representa el primer fármaco de la clase de las twincretinas, denominadas así por su acción simultánea sobre dos hormonas incretinas: GIP (péptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1). Glimedine se presenta como una solución estéril, acuosa y clara, destinada exclusivamente a uso subcutáneo

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