MOTIGRAN 50MG X 30 COMP.

Línea

SAE MARCA

Composición

Clorhidrato de itoprida 50 mg.

Acción terapéutica

Antihemético

Excipientes

c.s

Presentación

Comprimidos

Contenido

30 comprimidos

Indicaciones

Indicado para el tratamiento de síntomas gastrointestinales producidos por la reducción de la motilidad gastrointestinal, como la sensación de plenitud, dolor abdominal superior, anorexia, pirosis, náuseas y vómitos y dispepsia no ulcerosa o gastritis crónica.

Dosis

La dosis diaria para adultos es de 150 mg de forma oral. Distribuidas en tres dosis de 50 mg antes de las comidas. La dosis podría ser reducida, si se requiere, dependiendo de la edad de paciente, los síntomas y la prescripción del médico.

Vía Administración

Vía oral

Contraindicación

MOTIGRAN no debe ser utilizado en pacientes en quienes un incremento en la motilidad gastrointestinal podría ser dañino, ej. Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación. MOTIGRAN no debería ser utilizado en los pacientes con una hipersensibilidad conocida a la itoprida.

Advertencia

Efectos en la habilidad para conducir o utilizar maquinaria: Aunque no se ha establecido ningún efecto en la habilidad para conducir o utilizar maquinaria, no se puede descartar una dificultad para estar alerta ya que los mareos y la sensación de irritación podrían ocurrir frecuentemente. Embarazo: La seguridad de este producto en mujeres embarazadas no ha sido demostrada. Por lo tanto este producto debe ser utilizado en mujeres embarazadas, solamente si los riesgos esperados para la madre superan los posibles riesgos para el bebé. Lactancia: El tratamiento con la Itropida debe ser evitado en mujeres durante la lactancia. Uso pediátrico: La seguridad de este producto en los niños no ha sido establecida. Uso Geriátrico: Debido a que las personas mayores con frecuencia tienen una hipofunción fisiológica, podrían aparecer algunas reacciones adversas. Por lo tanto los pacientes que reciben este producto deben ser cuidadosamente observados y si algunas de estas reacciones adversas aparece, se deben tomar las medidas adecuadas tales como la reducción o la interrupción de la droga. A pesar de que en estudios clínicos, la tasa de reacciones adversas en la población de 65 años o más, no fue mayor a la de los pacientes jóvenes.

Adversos

Los efectos adversos reportados incluyen: Alérgicos: Rash, irritación y sensación de escozor podrían ocurrir raramente y deberían llevar a la discontinuación de la terapia. Gastrointestinales: Síntomas tales como la diarrea, constipación, dolor abdominal y salivación incrementada podrían ocurrir infrecuentemente. Psiconeurológicos: Síntomas tales como la cefalea, irritación, desórdenes del sueño, podrían ocurrir infrecuentemente. El temblor ha sido reportado muy raramente. Endócrinos: Podría ocurrir un incremento en la prolactina, pero con muy poca frecuencia. Se deben tomar medidas apropiadas tales como la interrupción o discontinuación del tratamiento si se observan anomalías tales como la ginecomastía o galactorrea. Hematológicos: La leucocitopenia podría suceder muy raramente. Se debe realizar una observación cuidadosa mediante examinación hematológica. El tratamiento debería ser discontinuado si se observa cualquier anomalía. Hepático: Muy rara vez se observó un incremento en las enzimas ALT, AST y g-GPT y la fosfatasa alcalina. Renal: Un incremento en el BUN y la creatinina podrían ocurrir con muy poca frecuencia. Otros: Podrían ocurrir dolor torácico o de la espalda y fatiga con muy poca frecuencia.

Interacción

No se han encontrado interacciones respecto a la unión a las proteínas del suero para el hidroclorhidro de itropida con la warfarina, diazepam, diclofenaco, ticlopidina, nifedipino y viceversa. No se espera que sucedan interacciones metabólicas porque el Hidroclorhidro de Itropida se metaboliza principalmente por la flavin monooxigenasa y no por el citocromo P450. Los agentes anticolinérgicos podrían reducir la acción del hidroclorhidro de itoprida. Los agentes antiulcerosos como la cimetidina, la ranitidina no afectaron la acción pro cinética de la itoprida.

Sobredosis

Todavía no ha habido ningún reporte de sobredosis en humanos. En caso de sobredosis excesiva se deben utilizar las medidas usuales de lavado gástrico y terapia sintomática. La Itoprida no produce prolongación del intervalo QTc.

Conservación

Almacenar a una temperatura inferior a los 30ºC y mantener protegido de la luz y la humedad.

Donde comprar

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