ROSIDOL CREMA X 30G

Línea

SAE MARCA

Composición

Ivermectina USP 1% P/Pmetilhidroxibenzoato, propilhidroxibenzoato, aceite de ricino hidrogenado, butilhidroxitolueno.

Acción terapéutica

Tratamiento sintomático del eritema facial de la rosácea.

Excipientes

c.s.

Presentación

Tubo

Contenido

30 g

Indicaciones

Rosidol está indicado para el tratamiento tópico de las lesiones inflamatorias de la rosácea (papulopustular) en pacientes adultos.

Dosis

De acuerdo a criterio médico.

Vía Administración

Solo para uso externo

Contraindicación

No debe usarse en pacientes con conocida hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Advertencia

Los pacientes pueden experimentar un agravamiento transitorio de la rosácea, que generalmente se resuelve después de la primera semana de tratamiento continuado como se podría esperar debido a una reacción a los ácaros Demodex (que se están muriendo). En caso de empeoramiento severo con una fuerte reacción dérmica, el tratamiento debe suspenderse. Rosidol no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene metilhidroxibenzoato y propilhidroxibenzoato. Este medicamento puede causar reacciones en la piel porque contiene aceite de ricino hidrogenado. Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas porque contiene butilhidroxitolueno.

Interacción

No se han realizado estudios de interacciones. Estudios in vitro han demostrado que la ivermectina se metaboliza principalmente por el CYP3A4. En consecuencia, se recomienda precaución cuando se administre ivermectina concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que la exposición plasmática puede verse significativamente aumentada.

Sobredosis

No se han notificado casos de sobredosis con el uso cutáneo de Rosidol. En exposiciones accidentales o significativas a cantidades desconocidas de las formulaciones de ivermectina en humanos, ya sea por ingestión, inhalación, inyección o exposición a superficies corporales, los siguientes efectos adversos han sido notificados más frecuentemente: erupción, edema, dolor de cabeza, mareos, astenia, náuseas, vómitos, y diarrea. Otros efectos adversos notificados incluyen: convulsiones, ataxia, disnea, dolor abdominal, parestesia, urticaria y dermatitis de contacto. En caso de ingestión accidental, la terapia de apoyo, si estuviera indicada, deberá incluir líquidos parenterales y electrolitos, apoyo respiratorio (oxígeno y ventilación mecánica si fuera necesario) y agentes vasopresores, si estuviera presente una hipotensión clínicamente significativa.

Conservación

Almacenar a una temperatura inferior a 30º C.

Descripción

Tratamiento sintomático del eritema facial de la rosácea.

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