No se han realizado estudios de interacción clínica con Molnupira-vir. Molnupiravir se hidroliza a n-hidroxicitidina (NHC) antes de llegar a la circulación sistémica. La captación de NHC y el metabolismo a NHC-TP están mediados por las mismas vías implicadas en el metabolismo de las pirimidinas endógenas. NHC no es un sustrato de las principales enzimas o transportadores que Dosis Olvidada Si el paciente omite la dosis de Valvir dentro de las 10 horas posteriores a la hora en que normalmente se toma, el paciente debe tomarla lo antes posible y reanudar el horario normal de dosificación. Si un paciente omite una dosis durante más de 10 horas, el paciente no debe tomar la dosis omitida y, en su lugar, tomar la siguiente dosis a la hora programada regularmente. El paciente no debe duplicar la dosis para compensar la dosis olvidada. metabolizan fármacos. En base a estudios in vitro, ni Molnupiravir ni NHC son inhibidores o inductores de las principales enzimas metabolizadoras de fármacos o inhibidores de los principales transportadores de fármacos. Por lo tanto, es poco probable que Molnupiravir o NHC interactúen con medicamentos concomitantes. Nucleosidos(1) analógicos para el VIH o la hepatitis B, como lopinavir/ritonavir, ribavirina, cloroquina, hidroxicloroquina, plasma hiperinmune y corticosteroides sistémicos como hidrocortisona y Uso durante el embarazo y lactancia: metilprednisolona, interacción con el alcohol y sus derivados. Se evidenció que no existe interacción con alimentos.